martes, 25 de agosto de 2015

EL ADN (4)


EL ADN (4)

"La naturaleza es tan benigna que provee al hombre de alguna manera, para que en cualquier parte halle algo más que aprender". Leonardo Da Vinci.

En biología genética, la sombra que produce el trazo de la trenza de doble hélice del ADN, representa un dodecaedro ‘enroscado’ que aparece como una dimensión, a la altura del cuarto eje de rotación (4D) a partir de allí, la onda de proporción de los giros se muestra sobrepuesta, de forma tal que el ovillo es un múltiplo de la longitud de la onda portadora, por el diámetro del hilo.

Pi, constituye una constante matemática que se obtiene dividiendo la longitud y el diámetro de la circunferencia, considerado como un momento del tiempo.

Es así como para una longitud dada Pi, entonces Pi2 forma un área y Pi3 forma un cubo y Pi4 forma un decaedro y Pi5 es la estelación o extensión del hilo.

En este punto, el hilo ya es un cordón (6D) que en la medida que se torciona, se convierte en soga (7D) hasta que se llega a convertir en una trenza de doce cuerdas.

En resumen, geométricamente el ADN se asemeja a un dodecaedro de cuatro-dimensiones buscando que cada cuerda, esté completa dentro de una trenza, esto es que el hilo del cordón quepa en la cuerda, la cual cabe en la soga que a su vez, cabe en la trenza final, de forma que se al final, se completan las doce hebras que conforman el ADN.

Su forma geométrica es como un dodecaedro enroscado o hilado, asimilable a una escalera de caracol de doble hélice, auto-portante, cuya estructura interna es un espejo de su estructura externa.

Así, las cuerdas individuales del ADN son el motor compacto de toda la información que anima el metabolismo celular, establecidas en forma de ondas cortas de alta calidad y de gran atractivo, con una longitud de onda, similar a la establecida para la luz ultra violeta.

Ya que el ADN almacena y transmite la información genética y puede realizar copias de sí mismo, resulta ser el conductor de todos los procesos de replicación celular, conocidos como: meiosis y mitosis, procesos que son considerados como una danza ritual, diseñada para cerrar la fase de ondas largas de carga.

Para que la información que contiene el ADN pueda ser utilizada por la estructura celular, en primer lugar debe copiarse en unos trenes de nucleótidos, más cortos y con unas unidades diferentes, llamadas ARN (Ácido ribonucleico).

Así, las moléculas de ARN, se copian exactamente del ADN, mediante un proceso denominado transcripción.

Ahora bien, hoy la sigla ADN, también ha derivado su sentido, para representar el nombre genérico con que se designa un importante grupo de estudios y pruebas que son realizados, constituyendo un elemento fundamental en investigaciones forenses, biológicas, médicas, de ingeniería genética, fundamentales en todo el espectro científico que requiere del uso del análisis genético.

Entonces, el ADN es una molécula extremadamente larga y delgada y aunque cada unidad individual que se repite es muy pequeña, los polímeros de ADN, pueden ser moléculas enormes que contienen millones de nucleótidos. Por ejemplo, el cromosoma humano más largo, esto es, el cromosoma número 1 tiene aproximadamente 220 millones de pares de bases.

Bueno, lo importante al fin y al cabo es destacar la multitud de proteínas, tal es el caso de las histonas y los factores de transcripción que se unen al ADN dotándolo de una estructura tridimensional determinada y regulando su expresión.

Los factores de transcripción reconocen secuencias reguladoras del ADN y especifican la pauta de transcripción de los genes. El material genético completo de una dotación cromosómica se denomina genoma, el cual está dotado con pequeñas, aun cuando significativas variaciones, lo que en sí, hace un ser característico en cada especie.

En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una molécula individual, sino como una pareja de moléculas estrechamente asociadas. Como se indicó, las dos cadenas de ADN se enroscan sobre sí mismas, formando una especie de escalera de caracol, denominada doble hélice.

La doble hélice simplemente se asemeja a una onda sinodal corta, parecida a las producidas por el sonido o la luz que en la medida que es torcionada, comprimida o embonada, produce una onda más larga, todo, como resultado del efecto derivado, producto de un trenzado coherente.

El éxito de este modelo radica en su perfecta consistencia con las propiedades físicas y químicas del ADN.

Como se mencionó, cada unidad se repite, mientras el nucleótido contiene un segmento de la estructura de soporte azúcar + fosfato que mantiene unida la cadena, junto con la base que interacciona con el siguiente eslabón de la cadena de ADN, en la hélice.

El descubrimiento, el análisis y la comprensión del ADN, ha permitido al ser humano realizar un innumerable tipo de investigaciones, cuyos avances científicos tienen por objeto mejorar las condiciones de vida de los seres vivos.

Entre estos elementos se mencionan los logros en genética y en las investigaciones forenses y además, también tienen aplicaciones en informática, ya que en los sistemas de ésta naturaleza, se aplican algunos elementos relativos a la composición del ADN.

Hoy en día la medicina tiene un mayor interés en la investigación del mundo microscópico, ya que en él se encuentran posiblemente muchas de las alteraciones estructurales que provocan ciertas enfermedades.
No hay mucho que agregar con respecto a las ramas de la medicina que han resultado más beneficiadas, como son la microbiología, la inmunología y la fisiología.

Con todos estos avances se han fortalecido nuevas ciencias, por ejemplo, la Ingeniería Genética que hoy en día está en tela de juicio, debido a las posibles y no anticipadas repercusiones que pueden suceder, en campos como la clonación o la aparente mejora de especies.

Igual hoy, las pruebas para determinar la paternidad se realizan comparando la secuencia de ADN del padre y la madre con las de los herederos o viceversa.

La combinación de las secuencias de ADN del padre y de la madre, dan como resultado la secuencia imperante en la cadena, cuyo resultado se puede ver, con una certeza cercana al 99%.

Éste tipo de pruebas sirve para determinar los linajes generacionales. Por lo tanto, ha sido utilizado para conocer la evolución del genoma humano desde la aparición del Homo sapiens, a través de la Eva mitocondria, considerado como el origen a la humanidad moderna, dejando demostrado que grandes segmentos de poblaciones humanas, comparten el mismo ancestro de ADN mitocondrial.

Al descifrar de manera completa por medio de la nanotecnología la composición del ADN, el ser humano produjo uno de los avances más importantes de la historia de la humanidad, pudiendo tener acceso a reconocer la estructura compositiva de cada individuo, a nivel genético y mucho más.

"El Principio Único  ha creado a cada uno con un toque exclusivo y original". Dennis Heron,




Fuente: Mi libro: “UN SENDERO A LONTANANZA”.
Registro de Propiedad Intelectual DNDA: 10-427-242
Autor: Daniel García Vanegas.
Dar sus comentarios a mayorideas@gmail.com

ETIQUETAS: ADN, ARS. genética, toroide, toroidal, vector de equilibrio, phi, fi, proporción áurea, Efecto Coriolis, magnetismo, energía, vibración frecuencias, fuerza, entidad, existencia, partícula de Dios, identidad, singularidad.


(Continuará…)

martes, 18 de agosto de 2015

EL ADN (3)


EL ADN (3)
“El observador es responsable de todo lo que le pasa, en particular, por la forma como haya usado las energías a través del pensamiento, de los sentimientos y de las acciones que le precedieron”. Dennis Heron.

Se sabe que el ADN biológico corresponde a una macro molécula que forma parte de todas las células y que en su interior se encuentran los cromosomas que son los responsables de la transmisión hereditaria y que a través de ciertos mecanismos como las mutaciones, se dan las variaciones necesarias para la evolución y la adaptación.

Sin embargo, éste ADN biológico será establecido de acuerdo con el código genético de la mente que le administra, es decir, depende exclusivamente de la información del ADN energético, el cual resulta ser mucho más que el simple concepto de la identificación biológica, como se verá más adelante.
Si bien en la herencia materna o mitocondrial, el ovocito destruye y transforma todas las mitocondrias paternas y la gran mayoría de las maternas, ello hace que las mitocondrias maternas que priman se multipliquen.

De esta manera todo el ADN mitocondrial del ovocito y por tanto el cigoto resulta heredado de la madre. En el caso de existir una mutación en el ADN mitocondrial, las mujeres portadoras de dicha mutación siempre la transmiten a su descendencia, en mayor o menor medida, mientras que los varones nunca lo harán. En consecuencia, un hijo/a comparte la misma secuencia de ADN mitocondrial con sus hermanos, hermanas, y madre, más no con su padre.

Dentro de todas las células, el ADN está organizado en estructuras llamadas cromosomas que durante el ciclo celular son las que se duplican, una vez la célula se divide. Los cromosomas se hallan ubicados en el núcleo de cada célula, y la combinación específica de los mismos, determina el género del ser vivo. Las cromátidas están entonces compuestos por toda la cadena de elementos, cuyo primer eslabón se inicia con el ADN.

Ahora bien, desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos o un polinucleótido. Por su parte, un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples, conectadas entre sí, algo parecido a un largo tren, formado por un inmenso número de vagones.

En el ADN, cada vagón es un nucleótido y cada nucleótido a su vez está formado por un azúcar, la desoxirribosa y una base nitrogenada que como se indicó, resulta de la combinación de siguientes elementos: adenina→A, timina→T, citosina→C o guanina→G y además, por un grupo fosfato, el cual actúa como si fuera el enganche de cada vagón, con el siguiente coche.

Dos cadenas de la molécula de ADN se mantienen unidas por enlaces covalentes que se forman entre las bases nitrogenadas que siempre se aparean del siguiente modo: la adenina se une con la timina, y la citosina, con la guanina, además en el proceso, interviene la eliminación de una molécula de agua.
 
Lo que distingue a un vagón nucleótido de otro es entonces la composición de la base nitrogenada, y es por ello que la secuencia del ADN se especifica, nombrando solamente la secuencia de sus bases.

El ADN es un largo polímero formado por unidades repetitivas, los nucleótidos. Una doble cadena de ADN mide de 22 a 26 angstroms (2,2 a 2,6 nanómetros) de ancho, y un nucleótido, mide 3,3 Å (0,33 nm) de largo, mientras un giro de 360 grados del ADN, mide alrededor de 34 angstrom en la dirección del eje.

Durante cada giro de 360 grados del espiral del ADN, periódicamente se encuentran diez grupos de base fosfato-azúcar, por lo tanto, la cantidad de rotación alrededor del cilindro del ADN de cada una de estas sub-unidades de 360 grados es de 36 grados que corresponde exactamente, a la mitad de la rotación de un pentágono.

Estas longitudes indicadas están en una proporción promedio, dentro de los límites de la exactitud de las mediciones. Esta forma perfecta de anidación del embonamiento pentagonal, permite entender lo que le pasa a la estructura de los genes.

Recientemente se admite que hay un segundo código de ADN secreto que controla a los genes. Éste fascinante descubrimiento realizado a finales del 2013, presta una mayor credibilidad a lo que las teorías metafísicas han dicho desde hace mucho tiempo, ello está relacionado con que el cuerpo, habla dos idiomas diferentes.

Dado que el código genético fue descifrado durante la década los 60s, los investigadores habían asumido que su estructura se utiliza exclusivamente para escribir información acerca de las proteínas, mientras que los biólogos han sospechado durante años que algún tipo de herencia epigenética ocurre a nivel celular. Los diferentes tipos de células del cuerpo son un ejemplo, pues tanto las células de la piel, como las células del cerebro tienen diferentes formas y funciones, a pesar de tener exactamente el mismo ADN.

El genoma humano está conformado por lo menos de cuatro millones de interruptores genéticos que residen en trozos de ADN, lo que antes se calificó de relleno. Sin embargo sucede que juega un papel crítico en el control de la forma cómo las células, de los órganos y de otros tejidos que comportan. Tal descubrimiento, considerado un avance médico y científico de primer orden, tiene enormes implicaciones para la salud humana y la conciencia, porque muchas enfermedades complejas parecen ser causadas por pequeños cambios en cientos de interruptores genéticos.

El científico genómico Dr. John Stamatoyannopoulos de la universidad de Washington ha liderado un equipo que descubrió un segundo código de ADN oculto. Como científicos, profundizaron en el relleno de las partes del ADN que aunque no son verdaderos genes, contienen instrucciones para el manejo de las proteínas, conformando el complejo sistema que controla los genes. Al menos el ochenta por ciento de este ADN es activo y necesario. Otro quince a diez y siete por ciento tiene funciones superiores que aún los científicos no han llegado a descifrar.

Hallazgos publicados en la revista ‘Science’, pueden tener grandes implicaciones para determinar la forma en que expertos médicos utilizan los genomas de pacientes para interpretar y diagnosticar enfermedades.

El código genético utiliza un alfabeto de sesenta y cuatro letras llamado codones. El Dr. Stamatoyannopoulos y otros coautores se sorprendieron al descubrir que algunos codones, que llamaron ‘Duons’, pueden tener al menos dos significados. Uno describe cómo se forman las proteínas, y el otro, indica a la célula la manera cómo se controlan los genes.

El código genético recién descubierto en el ácido desoxirribonucleico es el material hereditario que existe en casi todas las células del cuerpo, el cual aparece escrito justo por encima del código de ADN que los científicos ya habían argumentado.

Así, en lugar de ocuparse de sí mismo con base a las proteínas, ésta segunda cadena instruye a las células sobre la forma cómo se controlan los genes. Su descubrimiento significa que los cambios en el ADN, o las mutaciones que vienen con la edad o aquellos que se dan en respuesta a los cambios de vibración dentro del ADN, pueden estar causando mucho más efectos que aquellos que los científicos pensaban originalmente.

"Por más de 40 años hemos asumido que cambios en el ADN que afectan el código genético, únicamente afectan cómo se hacen las proteínas… Ahora sabemos que en éste supuesto básico acerca de la lectura del genoma humano se perdió la mitad de la película… Muchos cambios en el ADN que aparecen para alterar las secuencias de proteínas pueden causar realmente la enfermedad mediante la interrupción de programas de control de gen o incluso ambos mecanismos simultáneamente". John Stamatoyannopoulos.

Estos dos significados parecen haber evolucionado en concierto entre sí. Las instrucciones de control de genes parecen ayudar a estabilizar ciertas características beneficiosas de las proteínas y cómo se hacen. El descubrimiento fue realizado como parte de la colaboración internacional de grupos de investigación conocido como la Enciclopedia de Elementos de ADN, Proyecto Encode.

Por otra parte, el biofísico ruso y biólogo molecular Pjotr Garjajev y sus colegas exploraron el comportamiento vibratorio del ADN. La conclusión fue: "Los cromosomas vivos funcionan como computadoras solitónico-holográficas usando la radiación láser endógena del ADN".

Esto significa que se las arreglaron, por ejemplo, para modular ciertos patrones de frecuencia hacia un rayo láser y con él, influyeron en la frecuencia del ADN y así afectaron la información genética misma. Dado que la estructura básica de los pares alcalinos del ADN y el lenguaje son de la misma estructura, entonces, la decodificación de ADN no es necesaria.

Finalmente y científicamente esto explica por qué las afirmaciones, el entrenamiento autógeno, la hipnosis y fenómenos similares pueden tener fuertes efectos en los seres humanos y sus cuerpos. Es totalmente normal y natural para el ADN reaccionar ante la influencia de las frecuencias.

Mientras los investigadores occidentales cortan genes individuales de las hebras de ADN y los insertan en otro lugar, los rusos trabajan con entusiasmo en dispositivos que pueden influir en el metabolismo celular a través de frecuencias de radio y luz, las mismas que moduladas de manera adecuada, pueden reparar defectos genéticos.

El grupo de investigación de Garjajev tuvo éxito en probar que con este método los cromosomas dañados por los rayos X, por ejemplo, pueden ser reparados. Además el equipo de investigación de Garjajev incluso captó patrones de información de un ADN en particular y lo transmitió a otro reprogramando así las células a otro genoma.

Así que ellos transformaron con éxito, por ejemplo, embriones de rana a embriones de salamandra, ¡simplemente transmitiendo los patrones de información del ADN!
De esta manera toda la información fue transmitida sin ninguno de los efectos secundarios o desarmonías encontradas cuando se corta y con la reintroducción de genes individuales del ADN.

Esto representa una revolución increíble que ¡transforma el mundo y la sensación! Todo, mediante la simple aplicación de vibración en lugar de utilizar el procedimiento arcaico de corte.

Éste experimento apunta al inmenso poder de la genética de onda, que obviamente tiene una mayor influencia en la formación de organismos que aquellos propios de los procesos bioquímicos de secuencias alcalinas ya conocidos.

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Fuente: Mi libro: “UN SENDERO A LONTANANZA”.
Registro de Propiedad Intelectual DNDA: 10-427-242
Autor: Daniel García Vanegas.
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(Continuará…)

martes, 11 de agosto de 2015

EL ADN (2)



EL ADN (2)

Las tres moléculas esenciales, el ADN, el ARN y las proteínas se relacionan de manera que el ADN contiene la información, la cual pasa al ARN, para fabricar las proteínas o moléculas que llevan a cabo las funciones corporales. Anónimo.

 Cada molécula de ADN es una representación larguísima, con forma de hélice doble formada por una combinación específica de cuatro letras, A (adenina), T (timina), C (citosina) y G (guanina) que en conjunto dan lugar a la presencia de algo tan complejo como lo es un ser vivo.

Igual, cada gen es una unidad de almacenamiento de información propia trasmitida a los seres vivos a los que hereda. Un gen corresponde a un segmento del ADN el cual codifica una proteína. Codificar, significa que cada gen contiene información para la producción de una proteína que llevará a cabo una función específica en la célula y en el organismo. En realidad es algo más complejo, puesto que algunos genes no codifican para proteínas, sino que son simples reguladores, mientras otros dan lugar a más de una proteína. Se estima que el ser humano contiene alrededor de 20.000 genes.

Por su parte un cromosoma, es una estructura que organiza el ADN. Las células humanas tienen veintitrés pares de cromosomas o sea que cuentan con cuarenta y seis cromosomas en total.

Asimismo, el ARN o Ácido Ribo-nucleico es una molécula similar al ADN pero con otras funciones. Básicamente es la molécula que ‘media’ entre el ADN y las proteínas.

El ADN lleva información y a partir de él se fabrican las proteínas. Pero por sí mismo no es capaz de interaccionar con las estructuras celulares que actúan como fábricas de las proteínas.

Algunos ARN son reguladores y participan en el control de las actividades celulares lo que indica cuándo un gen se debe convertir en proteína o no. A su vez, las proteínas son las moléculas que ‘realizan el trabajo’. Están formadas por ladrillos muy distintos de los que forman el ADN o el ARN. En este caso se llaman aminoácidos, de los cuales hay veintidós esenciales, cuya combinación da lugar a las distintas proteínas.

Las proteínas forman los músculos y el pelo; además, las hormonas son proteínas, la saliva está llena de proteínas y la sangre coagula por la acción de ellas también.

Por ejemplo, el ser humano posee un gen que se denomina Tyr, localizado en el cromosoma número once del núcleo de las células. Codifica una proteína que se llama “tirosinasa”. Ésta proteína es la responsable de una de las fases de producción de la melanina, que a su vez es la sustancia que imprime el color a la piel, pelo y ojos.

Pues bien, cuando el ADN del gen Tyr está alterado o mutado, ese error se transfiere al ARN, lo que a su vez va a dar lugar a la producción de una tirosinasa ‘anómala’. Entonces la proteína va a tener una letra cambiada en su código, algo así como si en lugar de escribir “tirosinasa” se escribiera como ‘pirosinasa’ o  similar. Esto por consiguiente, provoca que no pueda llevar a cabo su función y origina lo que se conoce como albinismo.

Empero el ADN mitocondrial es un fragmento de ácido nucleico en las mitocondrias descubierto por Margit y Sylvan Nass. El material genético mitocondrial resulta heredado exclusivamente de la parte materna y es comúnmente empleando en la trazabilidad microscopia electrónica.

Tradicionalmente se ha considerado que el ADN mitocondrial humano se hereda sólo por vía materna. Según esta concepción, cuando un espermatozoide fecunda un óvulo penetra el núcleo y su cola junto con sus mitocondrias son destruidos en el óvulo materno. Por lo tanto, en el desarrollo del cigoto sólo intervendrían aquellas mitocondrias contenidas en el óvulo.

Sin embargo, se ha demostrado que las mitocondrias del espermatozoide pueden ingresar al óvulo. Según algunos autores el ADN mitocondrial del padre puede perdurar en algunos tejidos, tales como los músculos.
Fuente: Internet

El ADN mitocondrial humano tiene características únicas que lo hacen muy apropiado para estudios micro-evolutivos, la herencia del genoma mitocondrial se realiza exclusivamente por la vía materna, sin recombinarse.

Éste ADN se puede extraer de muestras de cualquier tejido, incluso de la sangre o del tejido óseo. Por ello, gracias a su presencia en el hueso se puede obtener el genoma de individuos ya muertos desde hace muchos años.

El análisis de la secuencia genómica se usa para estudiar las relaciones filogenéticas, no sólo en humanos sino, también en muchos otros organismos. Por este motivo se utiliza para determinar variabilidad en poblaciones naturales para la conservación de especies en peligro de extinción. El ADNmt evoluciona más rápido y no se recombina, pasando intacto entre generaciones salvo en las mutaciones; facilitando la identificación de las relaciones entre organismos muy parecidos.

El ADN mitocondrial puede ser usado para identificar individuos junto con otra evidencia. También es usado por laboratorios forenses para caracterizar viejas muestras de esqueleto humano. El ADN nuclear, sirve para identificar individuos  y el ADNmt  sirve para detectar parentescos entre grupos de individuos, por tanto es usado para efectuar comparaciones entre personas desaparecidas y restos no identificados y eventos familiares.

Hay estudios de investigación que utilizan genes mitocondriales que pueden ocasionar algún tipo de enfermedad. Algunos investigadores defienden que es posible que la tendencia a la obesidad se herede por genes mitocondriales de vía materna. Este descubrimiento supone una vía de actuación contra este problema si se consiguiera regular el ADN mitocondrial con ciertos fármacos.

El genoma mitocondrial posee infinidad de ventajas para estudiar relaciones evolutivas, pues debido a su menor tamaño, el estudio del ADNmt es más fácil que el del ADN nuclear; además se puede extraer en grandes cantidades, porque cada célula contiene varias mitocondrias.

Las mitocondrias son pequeños orgánulos dentro de las células eucariotas, que actúan con el fin de producir energía para que la célula cumpla sus funciones. No obstante, cada mitocondria tiene su propio genoma y su molécula celular de ADN.

El ADN Mitocondrial (ADNmt) (EVA) se hereda intacto de la madre al hijo/a y es un tipo de ácido nucleico que puede describirse como una macromolécula que forma parte de todas las células, dentro de la compleja cadena de macro-células o polímeros, entretejidas de manera dual, y unidas por medio de puentes de hidrógeno.

La estructura del ADN se complejiza desde los pares de nucleótidos, pasando a formar histonas, nucleosomas y los cromátidas que forman los famosos cromosomas.

El cromosoma-Y (ADÀN) se transmite sin modificaciones del padre al hijo. Cada varón recibe su cromosoma-Y exclusivamente de su Padre.  Cuando el material genético ha sufrido su intercambio se sella el ADN nuevamente y esa realidad nueva y única es un nuevo ser que nace y vive como humana.

El ADN tiene como función principal almacenar información genética para la construcción de proteínas y ARN que es imprescindible para cualquier función vital de un organismo.
El ADN almacena y transmite de generación en generación toda la información (archivos) indispensable para el desarrollo de las funciones biológicas y conscientes de un organismo.

El genoma mitocondrial (ADN mitocondrial, ADNmt/ADNm o mtDNA/mDNA en inglés) es el material genético de las mitocondrias, son los orgánulos que generan energía para la célula. El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota finalmente se divide.

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Fuente: Mi libro: “UN SENDERO A LONTANANZA”.
Registro de Propiedad Intelectual DNDA: 10-427-242
Autor: Daniel García Vanegas.
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martes, 4 de agosto de 2015

EL ADN (1)



EL ADN (1)

 La combinación de las secuencias de ADN del padre y de la madre, dan como resultado la secuencia imperante en la cadena, cuyo resultado se puede ver, con una certeza cercana al 99-%. Anónimo.

La sigla ADN es la abreviatura con la que se identifica la presencia del ácido desoxirribonucleico (del inglés deoxyribonucleic acid DNA) cuya principal función es la de ser el responsable de contener toda la información genética de cada ser vivo. Ella resulta ser única debido a la combinación de elementos que construyen todos y cada uno de los seres de una manera individual y excepcionalmente exclusiva.

Su descubrimiento se inició cuando en el invierno de 1869, en la Universidad de Tubinga, el médico suizo Friedrich Miescher, aisló por primera vez lo que él denominó la nucleina, esto por azar, durante algunos experimentos que realizaba sobre la composición química encontrada en las supuraciones presentes, en las vendas quirúrgicas ya desechadas.

Al doctor Miescher le llamó la atención el precipitado de una sustancia desconocida que caracterizó químicamente como nucleina, debido a que fue extraída, a partir de los núcleos celulares analizados.

Sin embargo, se necesitaron alrededor de setenta años de investigación, para poder llegar a identificar los componentes y la estructura, de lo que hoy en día se denominan ácidos nucleicos.

Ya para 1919, el doctor Phoebus Levene identificó que un nucleótido está formado por una base nitrogenada, un azúcar y un fosfato, sugiriendo que el ADN formaba una estructura de forma de solenoide o de tipo muelle, con unidades de nucleótidos unidos, por medio de grupos fosfato.

Más adelante, en 1930, el mismo Levene, junto con su maestro Albrecht Kossel, probaron que la nucleina aislada por Miescher, correspondía a un ácido desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas: Citosina (C) Timina (T) Adenina (A) y Guanina (G)) por el azúcar desoxirribosa (pentosa) y por un grupo fosfato, determinando así que en su estructura básica, el nucleótido está compuesto por un azúcar, unido a su vez a la base y al fosfato.

Para este momento, Levene aún consideraba que la cadena del compuesto era corta y que las bases, se repetían en un orden fijo.

Fue luego, en 1937 que William Astbury produjo el primer patrón de difracción por medio de rayos X, el cual mostraba que el ADN tenía una estructura regular.

Mientras tanto, la función biológica del ADN comenzó a dilucidarse. En 1928, se inició con una serie básica de experimentos que dio principio a la genética moderna realizados por Frederick Griffith, quien estaba trabajando con ciertas cepas de Neumococos, causantes de la neumonía, identificando en ese momento, lo que él denominó “El Principio transformante”.

La investigación así iniciada, continuó hasta 1944 cuando Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty, realizaron el experimento hoy clásico, de extraer la fracción activa o factor transformante, y mediante análisis químicos, enzimáticos y serológicos, se observaron que no contenía proteínas, ni lípidos no ligados, ni polisacáridos activos, sino que estaba constituido principalmente por: ´una forma viscosa de ácido desoxirribonucleico, altamente polimerizado’, es decir, por el ADN.

El ADN extraído de las cepas bacterianas S (lisas) muertas por calor, fue mezclado "in vitro" con cepas R (rugosas) vivas: el resultado fue que se formaron colonias bacterianas S, por lo que se concluyó inequívocamente que el factor o principio transformante era el ADN.

Aún a pesar que la comunidad científica no aceptó la identificación del ADN como principio transformante, hizo que se tardara varios años para llegar a aceptar universalmente éste descubrimiento que resultó decisivo para afirmar el conocimiento actual sobre la base molecular de la herencia, evento que luego constituyó, el nacimiento de la actual ciencia genética molecular.

Finalmente en este proceso, el papel exclusivo del ADN en la heredabilidad, fue confirmado en 1952 mediante los experimentos revelados por Alfred Hershey y Martha Chase, con los que comprobaron que el fago T2, transmitía su información genética en el ADN, más no, en su proteína.

A finales de 1959, Richard Feynman ganador del premio Nobel de Física (1965) fue el primero en hacer referencia a las posibilidades de la nanociencia y la nanotecnología al mencionar en su discurso: “En el fondo hay suficiente espacio” (There's Plenty of Room at the Bottom).

Con toda la información disponible, junto con los datos de difracción de rayos X proporcionados por Rosalind Franklin, James Dewey Watson y Francis Crick, se propuso que el ADN era la molécula principal que jugaba un papel clave en la regulación de todos los procesos del organismo y de allí, se fundamentó la ratificación sobre la trascendental importancia de las moléculas, como determinantes en todos los procesos de la vida.

Franklin, Watson y Crick proponen en 1953, el modelo de la doble hélice del ADN, para representar de forma gráfica, la estructura tridimensional del polímero. Dicho trabajo les hizo merecedores del Premio Nobel en Fisiología o Medicina, en 1962.

Su aporte destacaba que el ADN es una molécula extremadamente larga y delgada enrollada en forma de una doble hélice, con dos cadenas polinucleotídicas anti-paralelas y complementarias, en donde el aparejamiento de las bases, se realiza a través de uniones puente de Hidrógeno.

Ellos indicaron que en general, la doble hélice es una espiral dextrógira, esto es que cada una de las cadenas de nucleótidos gira hacia la derecha con respecto a la anterior con una desviación inclinada de unos 36 grados.

La dirección se verifica, siguiendo el movimiento de abajo hacia arriba. Igual, los segmentos de las hebras que quedan en primer plano, también siguen esta misma dirección.

Sin embargo, cabe anotar que la forma de giro no es dextrógira en todos los casos, ya que excepcionalmente en algunos de ellos, las hebras giran a la izquierda, cuya rotación se denomina levógira.
 
Entonces, el ADN contiene los datos genéticos hereditarios trasmitidos de generación en generación, por lo cual, su estructura y composición son de suma importancia para la realización de cualquier tipo de investigación científica, relacionada con la identidad o con las características propias de cualquier especie o individuo.

La información que ofrece la composición particular del ácido desoxirribonucleico o ADN, se vincula directamente con la conformación del tipo de células presentes en los seres vivos y además, con su desarrollo y funcionamiento.

Esta información se transporta y transfiere a través de los segmentos conocidos como genes que a su vez, forman parte de aquellas construcciones responsables de dar forma a los diferentes complejos genéticos celulares que son propios de cada organismo conocido, los mismos que son responsables de efectuar la transmisión hereditaria.

El ADN es un tipo de ácido nucleico que puede describirse como una macromolécula que forma parte de todas las células, dentro de la compleja cadena de macro-células o polímeros, entretejidas de manera dual, y unidas por medio de puentes de hidrógeno.

La estructura del ADN se complejiza desde los pares de nucleótidos, pasando a formar histonas, nucleosomas y los cromátidas que forman los famosos cromosomas.

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Fuente: Mi libro: “UN SENDERO A LONTANANZA”.
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Autor: Daniel García Vanegas.
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